药融圈获悉：2025年4月25日，派格生物医药（杭州）股份有限公司 - B （以下简称：派格生物）通过中国香港港交所聆讯，派格生物已通过中国证监会IPO备案。2025年该公司将总部搬迁至杭州并更名为派格生物医药（杭州）股份有限公司，前称为派格生物医药（苏州）股份有限公司。近期，派格生物引入益泽康瑞医药（国资-杭州拱墅国投）作为基石投资者，基石认购1.98亿港元，基石占比65.82%；基石投资者禁售期六个月。公司全球发售股数1928.35万股，每手股数500股；总共募资3.01亿港元。发行总市值60.21亿港元，正式将于5月27日（下周二）登陆港交所。派格生物，公司的核心产品PB-119为自主开发、潜在的接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1（「 GLP-1」，一种降低血糖水平的肽类激素）受体激动剂。GLP-1受体激动剂是一种启动GLP-1受体的药剂，可模拟GLP-1的受体启动功能，主要包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃肠蠕动和食欲、葡萄糖摄取和脂肪降解等功能。PB-119主要用於T2DM及肥胖症一线治疗。其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。长效GLP-1受体激动剂是指需要每週一次给药方案的产品，如PB-119，而短效GLP-1受体激动剂则需要每日一次或多次给药方案。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请（「NDA」）于2023年9月获中国国家药监局（NMPA）受理。
药融云数据，www.pharnexcloud.com；改名后为摩熵医药数据
2023财年及2024财年，公司的除税前亏损分别为人民币2.79亿元及人民币2.83亿元。公司几乎所有亏损均来自研发开支及管理开支。公司的研发开支从2023年的人民币236.7百万元减少至2024年的人民币95.4百万元。该减少与核心产品由III期临床阶段推进至NDA备案阶段一致。产品线领域而言：临床阶段候选药物包括主要产品PB-718(用于减重及降低肝脏脂肪含量)、PB-1902(一款国内研发处于临床试验阶段的用于治疗阿片类药物引起的便秘的口服型候选药物)、PB-722(用于治疗先天性高胰岛素血症，获得FDA孤儿药资格认定)，以及临床前阶段产品PB-2301(用于治疗T2DM、NASH和肥胖症的潜在同类最佳GLP-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂)、 PB-2309(用于治疗T2DM、NASH和肥胖症的潜在同类最佳GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂)。从2008年至2023年，派格生物累计融资金额超过21亿元人民币，投资基金包括联想、云锋、君联、元生、建银等。2023年6月的F+轮融资后，派格生物估值达40亿元。
