药融圈获悉：乐普医疗控股子公司上海民为生物将具有自主知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera，丹麦Sidera公司将获得在除大中华区（中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球范围（以下简称“许可范围”）内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分，上海民为生物将取得丹麦Sidera 公司9.99%的股权，且将从丹麦Sidera获得MWN105注射液授权许可费。
许可产品基本信息 MWN105注射液是控股子公司民为生物自主研发的GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂。MWN105注射液于2024年11月和2025年3月收到国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02635、2024LP02636、2025LP00590）批准开展临床试验，目前处于国内临床试验中。
许可人: 上海民为生物技术有限公司
被许可人: Sidera Bio ApS.
1、许可范围
上海民为生物将自主研发且具有知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦Sidera。丹麦Sidera将获得全球范围（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）内开发、 生产和商业化MWN105注射液的独家权利。
2、财务条款
支付首笔投资款及近期里程碑款合计3500万美元。作为对外许可交易对价一部分，上海民为生物将获取丹麦Sidera公司9.99%的股权。根据临床开发和商业化销售金额，丹麦Sidera将向上海民为生物支付累计不超过10.1亿美元的里程碑款。上海民为生物有权按照实际年净销售额，向丹麦Sidera收取相应的分梯度的销售提成（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。
3、联合管理委员会
上海民为生物将与丹麦Sidera设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化。
4、协议期限
上海民为生物与丹麦Sidera达成的许可协议自双方签订之日起生效。除非根据合同约定提前终止，该协议将持续到被许可方付款义务全部终止为止。
5、适用法律
本协议受新加坡法律的约束并按其解释。
本协议的签署有助于推动 GLP-1 多靶点药物的全球布局，这类药物因其在糖尿病、肥胖症及代谢性疾病领域的突破性潜力，正成为全球创新药研发的重要方向。通过BD合作拓展海外市场，乐普医疗将为全球患者提供新的治疗选择，同时进一步提升乐普医疗的品牌影响力和国际竞争力。乐普医疗坚持自主研发与开放合作并重，依托国际合作加速 GLP-1 多靶点药物的临床转化和市场覆盖，深度融入全球药物创新生态，最大化释放其临床价值与商业潜力，让前沿疗法惠及更多患者。
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